Update zu Forschungsaktivitäten

F & E Blueprint und COVID-19

Die derzeitige COVID-19-Pandemie ist beispiellos, aber die globale Reaktion stützt sich auf die Lehren, die aus anderen Krankheitsausbrüchen in den letzten Jahrzehnten gezogen wurden.

Als Teil der Reaktion der WHO wurde der F & E-Entwurf aktiviert, um Diagnosen, Impfstoffe und Therapeutika für dieses neuartige Coronavirus zu beschleunigen. Der Entwurf zielt darauf ab, die Koordination zwischen Wissenschaftlern und globalen Gesundheitsfachleuten zu verbessern, den Forschungs- und Entwicklungsprozess zu beschleunigen und neue Normen und Standards zu entwickeln, um aus der globalen Reaktion zu lernen und diese zu verbessern.

Am 30. Januar 2020 erklärte der Generaldirektor der WHO auf Empfehlung des Notfallausschusses, dass der Ausbruch ein international besorgniserregender Notfall im Bereich der öffentlichen Gesundheit (PHEIC) sei.

COVID-19-Wissenschaftler aus aller Welt trafen sich dann vom 11. bis 12. Februar 2020 im Hauptquartier der Weltgesundheitsorganisation in Genf, um den aktuellen Wissensstand über das neue Virus zu bewerten, wichtige Forschungsfragen zu vereinbaren, die dringend beantwortet werden müssen, und Wege zu finden arbeiten zusammen, um vorrangige Forschung zu beschleunigen und zu finanzieren, um diesen Ausbruch einzudämmen und sich auf die Zukunft vorzubereiten.

Die Diskussion führte zu einer Einigung über zwei Hauptziele. Die erste bestand darin, die innovative Forschung zu beschleunigen, um die Ausbreitung der Epidemie einzudämmen und die Versorgung der Betroffenen zu erleichtern. Die zweite bestand darin, Forschungsprioritäten zu unterstützen, die zu globalen Forschungsplattformen beitragen, in der Hoffnung, aus der aktuellen Pandemie-Reaktion zu lernen, um sich besser auf die nächste unvorhergesehene Epidemie vorzubereiten.

Aufbauend auf der Reaktion auf die jüngsten Ausbrüche der Ebola-Virus-Krankheit SARS-CoV und MERS-CoV hat der F & E-Entwurf eine koordinierte und beschleunigte Reaktion auf COVID-19 ermöglicht, einschließlich eines beispiellosen Programms zur Entwicklung eines Impfstoffs, der Erforschung potenzieller pharmazeutischer Behandlungen und verstärkte Kanäle für den Informationsaustausch zwischen Ländern.

Höhepunkte

Impfungen


WHO R & D Blueprint Roman Coronavirus (nCov) Priorisierung von Impfstoffen für klinische Studien



WHO R & D Blueprint: Neuartiges Coronavirus: Perspektiven für die Bewertung der Kreuzreaktivität von nCoV mit…



WHO-Konsultation zur Kreuzreaktivität mit anderen Coronaviren



COVID-19-Tiermodelle - Zusammenfassung der Fortschritte der COVID-19-Modellierung der WHO (März-04…



Zusammenfassung der Fortschritte der Expertengruppe der WHO für Impfstoffe (18. März - 1. April)



COVID-19-Tiermodelle - Zusammenfassung der Fortschritte der COVID-19-Modellierung der WHO (15.-26. März…



COVID-19-Tiermodelle - Zusammenfassung der Fortschritte der COVID-19-Modellierung der WHO (27. Februar…

Therapeutika


WHO-Zielproduktprofile für COVID-19-Therapeutika



Informelle Konsultation zur möglichen Aufnahme von Sofosbuvir / Daclatasvir in eine klinische Studie - 19. Juni 2020



Informelle Konsultation zur möglichen Aufnahme von Immunmodulatoren in eine klinische Studie - 13. Mai 2020



Informelle Beratung zur Dosis von Chloroquin und Hydroxychloroquin für die SOLIDARITY Clinical…



Arbeitsgruppe für das Design klinischer Studien - Konsultation zu Immunmodulatoren - 7. Mai 2020



Informelle Konsultation zur möglichen Aufnahme von Immunmodulatoren in eine klinische Studie - 6. Mai 2020



Informelle Konsultation zur Rolle von Therapeutika bei der COVID-19-Prophylaxe und nach Exposition…



Informelle Konsultation zur Rolle von Therapeutika bei der COVID-19-Prophylaxe und nach Exposition…



Informelle Konsultation zur Rolle von Therapeutika bei der COVID-19-Prophylaxe und nach Exposition…



Informelle Konsultation zur möglichen Rolle von Interleukin-6-Blockern im klinischen Management von…



Informelle Konsultation zur Rolle von Therapeutika bei der COVID-19-Prophylaxe und nach Exposition…

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